Investigadores del Peter MacCallum Cancer Centre han presentado un enfoque revolucionario que utiliza la tecnología CRISPR para atacar fusiones genéticas, un fenómeno que se presenta en aproximadamente el 20% de todos los cánceres. Este avance, que podría transformar el tratamiento de diversas neoplasias, se basa en la identificación de un "sello molecular único" que se forma cuando dos genes se fusionan de manera anormal.
La relevancia de las fusiones genéticas en el cáncer
Las fusiones genéticas ocurren cuando el ADN en una célula se rompe y se repara de forma incorrecta, un proceso que puede dar lugar a la unión de partes de diferentes genes. Según el Dr. Mohamad Fareh, uno de los autores del estudio, estas fusiones son responsables de aproximadamente el 16.5% de todos los cánceres, actuando como impulsores oncogénicos. Ejemplos notables incluyen la fusión BCR-ABL1, que se encuentra en casi todos los casos de leucemia mieloide crónica, y EWSR1-FLI1, presente en más del 85% de los casos de sarcoma de Ewing.
Un método innovador para silenciar fusiones genéticas
En un artículo publicado en Science Advances, Fareh y su equipo describen un método novedoso que utiliza CRISPR-Cas13, conocido como "tijeras moleculares", para identificar y silenciar estas fusiones genéticas. Este enfoque permite detener los efectos secundarios que impulsan el cáncer, ofreciendo una vía hacia tratamientos más personalizados. "En este estudio, describimos una nueva estrategia para eliminar esta clase de notorios impulsores del cáncer, centrándonos en un sello único que solo se encuentra en las células cancerosas", explica Fareh.
Personalización del tratamiento oncológico
Una de las características más destacadas de este nuevo enfoque es su capacidad de personalización. Cada paciente puede presentar un patrón de fusión diferente, lo que significa que la terapia puede adaptarse específicamente a su tumor. "En lugar de desarrollar una tecnología completamente diferente para cada tipo de cáncer, podemos reprogramar el sistema CRISPR para reconocer diferentes impulsores genéticos en tumores individuales", señala el Dr. Wenxin Hu, coautor del estudio.
Próximos pasos en la investigación
Hasta ahora, este método ha sido probado en modelos celulares en laboratorio, pero aún no se ha evaluado en animales o humanos. Los investigadores planean investigar cómo se puede entregar eficazmente la maquinaria de CRISPR a los tumores en el cuerpo y si puede seleccionar células cancerosas en modelos más complejos. "Nuestra visión a largo plazo es desarrollar medicamentos contra el cáncer programables que puedan adaptarse a las anomalías genéticas que impulsan un tumor individual", concluye Fareh.
Este estudio representa un paso significativo hacia la conversión de la información genética que se puede identificar en los cánceres en nuevas formas de tratamiento, abriendo la puerta a una era de terapias más efectivas y personalizadas.
Fuente: Información elaborada a partir de la publicación original.
