Un equipo de investigadores ha descubierto que un producto de descomposición del ácido linoleico, un ácido graso comúnmente consumido, se une a un receptor asociado con el picor y la inflamación en la psoriasis. Este hallazgo, publicado en la revista Communications Biology, sugiere que la dieta puede influir en los desencadenantes del picor crónico, lo que podría conducir al desarrollo de nuevas terapias para tratar tanto la psoriasis como la dermatitis atópica.
El papel del ácido linoleico en la salud
El ácido linoleico es un ácido graso esencial que se encuentra en alimentos como nueces, semillas y aceites vegetales. Aunque es necesario en pequeñas cantidades, su consumo excesivo se ha relacionado con enfermedades crónicas como enfermedades cardíacas y diabetes. Según el profesor Santosh Mishra, de la Universidad Estatal de Carolina del Norte, "sabemos que ciertas moléculas derivadas de grasas poliinsaturadas están asociadas con el picor, y el ácido linoleico es la grasa poliinsaturada más abundante en las dietas occidentales y en la piel".
Investigación sobre el EKODE y su impacto en el picor
Los investigadores se centraron en un derivado del ácido linoleico conocido como EKODE (ácido 9-ceto-12,13-epóxido octadecenoico), que se ha encontrado en altas concentraciones en lesiones psoriáticas y que induce comportamientos de picor en modelos de ratón. Al estudiar neuronas sensoriales primarias en ganglios raquídeos dorsales (DRG), los científicos identificaron un camino de señalización que conecta el EKODE de la piel al cordón espinal a través de un neuropéptido llamado BNP, asociado específicamente con la respuesta al picor.
Mecanismo de acción del receptor GPR35
Los hallazgos revelaron que el EKODE se une y activa un receptor llamado GPR35 en las neuronas sensoriales, lo que provoca la liberación de BNP y desencadena la respuesta de picor. Los investigadores confirmaron la expresión del receptor GPR35 en neuronas sensoriales "TRPV1" y "TRPA1" tanto en roedores como en humanos. En un modelo de psoriasis en ratones, se comparó la respuesta al picor entre ratones con y sin el receptor GPR35, encontrando que los ratones sin este receptor presentaban menos inflamación y picor.
Implicaciones para el tratamiento de enfermedades crónicas
Los investigadores también realizaron pruebas en un modelo de eczema, utilizando un bloqueador del receptor GPR35, y observaron una reducción significativa en la respuesta de picor. Estos resultados sugieren que el GPR35 podría ser un objetivo terapéutico prometedor para tratar tanto enfermedades autoinmunes como alérgicas, dado que el mismo receptor está involucrado en ambas condiciones. Mishra concluye que "el trabajo muestra la importancia del GPR35 porque este receptor está conectado a dos enfermedades totalmente diferentes".
La investigación abre nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos que aborden el picor crónico, mejorando así la calidad de vida de quienes padecen estas condiciones.
Fuente: Información elaborada a partir de la publicación original.
