Un reciente estudio presentado en la reunión anual de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDWeek), que se llevó a cabo del 21 al 24 de octubre en Washington D.C., ha demostrado que la terapia antirretroviral de acción prolongada (LA) que combina cabotegravir y rilpivirina (CAB+RPV) es efectiva para mantener la supresión virológica en adultos con VIH que ya están virológicamente suprimidos.
Resultados del estudio
La investigación, liderada por el Dr. Ricky Hsu de la AIDS Healthcare Foundation en Los Ángeles, analizó la persistencia y los resultados virológicos en pacientes que cambiaron a CAB+RPV LA entre el 21 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2025. Los resultados se observaron hasta el 28 de febrero de 2026.
De los 7,995 pacientes que realizaron el cambio a CAB+RPV LA, un notable 87% se encontraban virológicamente suprimidos al inicio del tratamiento. Además, el estudio reveló que el 77% de los 6,362 iniciadores completos (aquellos que recibieron las dos primeras inyecciones en un plazo de 67 días) continuaron en tratamiento al final del estudio, con una duración media de 18 meses en CAB+RPV LA.
Adherencia y discontinuación del tratamiento
El estudio también abordó las razones por las cuales algunos pacientes interrumpieron el tratamiento. Entre las 182 encuestas realizadas a pacientes que confirmaron su discontinuación, las principales causas fueron: la falta de adherencia a las visitas de inyección (29%), la pérdida de seguimiento médico (23%) y el deseo de cambiar a tratamientos orales (15%).
En cuanto a los resultados virológicos, el 94% de los pacientes tuvo su última carga viral medida en
